人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒

产品简介

临床意义

KRAS、NRAS、BRAF都是EGFR下游的信号分子,是众多信号通路上关键的激活因子。这些基因的突变常见于多种恶性肿瘤,在结直肠癌患者中的突变率分别为20~50%、1~6%、8~15%。KRAS、NRAS、BRAF基因突变一般会使结直肠癌患者对抗EGFR抗体类药物产生耐药。

因此,KRAS/NRAS/BRAF基因突变的联合检测能提高肿瘤临床治疗的针对性,降低治疗费用,节省宝贵的治疗时间。辅助临床医生筛选出可受益于肿瘤靶向药物的结直肠癌等癌症患者。


产品描述

本试剂盒用于检测人类KRAS基因第2、3、4外显子热点突变,人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变和人类BRAF基因第15号外显子热点突变。试剂盒以DNA为检测样本,提供突变状态的定性评估,为临床医生对结直肠癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供依据。


产品特点

首个获CFDA批准可同时检测KRAS、NRAS和BRAF三种基因的试剂盒

※ 灵敏度高,样本节省

◎ 准确检出低至1%的突变

◎ 仅需1-3片肿瘤组织切片

※ 结果可靠,判读直观

◎ 闭管操作,无需后处理

◎ 含外控,排除假阴假阳

◎ 判读直观,不受人为因素干扰

※ 操作简便,用时少

◎ 一步加样

◎ 90分钟完成检测


适用荧光PCR机型

Stratagene Mx3000P™、ABI7500、LightCycler480等


适用检测样本

新鲜组织、冰冻组织、石蜡包埋组织等


本产品已获我国CFDA批准上市和欧盟CE认证

注册号:国械注准20153401886


参考文献

1. Chan, E. 2015. Molecular Profiling of Colorectal Cancer. My Cancer  Genome. http://www.mycancergenome.org/content/disease/colorectal cancer/ (Updated August 8).

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3. Di Bartolomeo M, Pietrantonio F, Perrone F et al. Lack of KRAS, NRAS, BRAF and TP53 mutations improves outcome of elderly metastatic colorectal cancer patients treated with cetuximab, oxaliplatin and UFT. Target Oncol 2014; 9: 155-162.

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