血液检测的昨天、今天和明天——记大中华肺癌精准治疗学术交流会

时间:2016-05-09 19:14:00 来源:本站

  2016年4月30日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)、澳门中华医学会、澳门肿瘤学会联合主办的大中华肺癌精准治疗学术交流会在澳门举行。艾德生物作为肿瘤精准诊断领域的佼佼者,应邀参与了此次学术盛宴。

  300位来自大陆、香港、澳门三地的肺癌领域权威专家齐聚一堂,数十位专家就各自感兴趣的学术领域做了精彩的演讲报告,讨论环节针对热点话题——液体活检,特别是血液检测进行了充分的讨论,为与会者奉献了一场肺癌诊疗前沿的学术饕餮盛宴!


  会上,中国临床肿瘤学会(CSCO)理事长吴一龙教授和香港肿瘤治疗学会主席莫树锦教授主持了关于肺癌基因检测技术的讨论,血液检测作为目前肺癌基因检测的热点引发了与会专家热烈且深入的探讨,包括血液检测的应用范围、时机,以及对耐药后治疗策略的影响,并对血液检测的技术选择提出各自的见解。与会专家一致认为,目前血液检测应首选快捷简便、易于开展的技术,且检测内容应对临床治疗有实际参考意义。


  艾德生物的朱冠山博士受邀在大会上发言,分享了当前血液检测技术的研发与应用进展,重点介绍了ARMS、ddPCR、NGS和艾德生物即将推出的Super-ARMS技术在血液检测中的不同应用:

  ARMS技术是目前唯一法规支持用于肺癌EGFR血液检测的方法,普及率高、特异性好、简便快捷,适用于医院广泛开展。2015年12月发表的《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》指出当肿瘤组织难以获取时,血液是EGFR基因突变检测的替代材料,也可作为对可疑组织检测结果的补充;目前成熟且最常用的血液EGFR基因突变检测方法为ARMS法,其检测特异性可达100%,敏感度为65-75%,或可考虑作为临床快速初筛。

  ddPCR技术敏感度相对较高,且可做到相对精确的绝对定量。目前适用于转化性研究,未来有望用于动态监测。但同样只能检测已知突变,且技术有待普及。目前检测仪器和试剂均没有拿到相应的资质,要应用到临床还有一段路要走

  NGS技术主要优势在于高通量即多基因的检测,同时也可检测未知突变,适用多靶标检测的药物临床研究及未知突变新耐药机制的探索性研究。但因其建库技术复杂,检测周期过长,普及和标准化路仍漫长,且建库过程原始信息丢失严重或成为敏感度限制因素。

  Super-ARMS是专门针对血液检测对ARMS进行的技术改进,灵敏度可达0.2%,与ddPCR相当。目前PCR技术平台普及度高,操作简便快捷,可适合医院广泛开展。目前多应用于已知突变的转化性研究,待拿到相关资质认证后,或有望成为普及性的临床血液EGFR检测方法和用于一代TKI耐药的动态监测。


  艾德生物同时拥有血液检测的四大技术平台,可满足血液检测的不同临床需求!




关于艾德生物

  艾德生物专注于肿瘤精准医疗的伴随检测领域,拥有完全自主知识产权的ADx-ARMS®、Super-ARMS®专利技术,公司研发的EGFR、RAS、ALK、PIK3CA、ROS1等基因检测试剂盒是首批获得CFDA和欧盟CE认证的产品,比国内外竞争对手拥有更齐全的产品线。
       在全球知名的欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)及国家卫计委病理质控评价中心(PQCC) 室间质评中,艾德生物产品连续多年保持优异的准确率和极高的使用率。目前全球50多个国家和地区的数百家大中型医院选择了艾德产品,每年有数十万肿瘤患者从中受益,艾德生物的技术和产品质量为国内外客户广泛认可。
       艾德生物在EGFR、ALK、ROS1、RAS等基因的组织/血液检测及新产品的开发领域,分别与AstraZeneca、Boehringer-Ingelheim、Pfizer、Merck、Illumina等多家跨国企业进行战略合作。
       艾德生物还为国内外药物研发、生产企业提供肿瘤靶向药物大型国际临床研究的伴随诊断支持,其中ROS1检测产品己获得日本PMDA批准,成为全球首个获批的克唑替尼伴随诊断试剂。


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