11月7日，在第三届中国国际进口博览会召开期间，继签约“一带一路”国际合作之后，艾德生物与国际顶级药企阿斯利康又签署了县域精准医学战略合作协议。艾德生物董事长兼总经理郑立谋博士、阿斯利康肿瘤事业部总经理殷敏女士等出席签约仪式。
癌症已成为我国居民健康的重大威胁。因为医疗资源可及性的问题，在广大县域农村地区，癌症给患者家庭带来的经济与精神负担尤其突出。国务院《“健康中国2030”规划纲要》提出健康中国行动计划，要求到2030年，我国总体癌症5年生存率提高15%。落实健康中国行动，基层医疗是主阵地，只有实现医疗资源下沉，才能解决当前医疗资源配置不均、县域百姓看病难的问题。为了实现这个目标，中国政府在医保覆盖、医疗条件改善等从政策方面予以了极大的支持。作为医疗行业主体之一的医药与医疗器械企业，配合国家战略及时提供高质量的产品和服务是义不容辞的责任。
作为责任感极强的民族企业，十年来，艾德生物与阿斯利康精诚合作，携手国内医疗专家，持续推动我国肺癌精准诊疗行业的发展，使数百万肺癌患者从精准医疗中获益的同时，也积累了丰富的精准医疗能力建设经验。今日，双方再度携手，响应国家深化医改、加速医疗资源下沉的政策号召，把双方的合作从大中型城市医疗市场进一步拓展到县域医疗市场，共同打造县域肿瘤分子检测中心，努力推动肿瘤精准诊疗深入基层，让更多肿瘤患者从精准诊疗中获益，助力实现“健康中国2030”宏伟目标。
从国内到国际，从城市到农村，艾德生物与国内外顶级药企的伴随诊断合作越来越紧密，已成为国际公认的肿瘤精准医疗伴随诊断龙头企业。未来，艾德生物将持续锚定肿瘤精准诊疗临床需求，为患者提供更多合规、高品质的创新产品，不遗余力地推动肿瘤精准诊疗行业的发展，让更多的肿瘤患者从艾德生物伴随诊断产品中获益。
关于艾德生物（股票代码：300685）
厦门艾德生物医药科技股份有限公司（股票代码：300685）聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域，专注于科技惠民的技术创新，致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站等资质，GMP标准厂房获得国家药监局（NMPA）和欧盟ISO13485资质认证；公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，核心技术获中、美、日、欧专利授权，荣获国家发明专利银奖，国家科技进步奖二等奖；公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种，多个产品至今尚无竞品，部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验实验室，拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会（CAP）认证，专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的数百家大中型医院选择了艾德产品，每年有数十万肿瘤患者从中受益。此外，艾德瞄准行业创新源头，以伴随诊断赋能原研药物临床，是众多顶级制药企业肿瘤伴随诊断的战略合作伙伴，是国际知名的民族品牌。