近日，艾德生物与专注于肿瘤创新药物开发的海和药物达成伴随诊断战略合作。根据协议，艾德生物自主研发的MET检测试剂盒将作为伴随诊断支持海和药物在研Met抑制剂谷美替尼（glumetinib，SCC244）在美国进行药物临床和FDA注册，助力我国药企的创新药物进入全球最重要的国际市场——美国。
美国FDA对药品和医疗器械的监管审批素以高标准、严要求著称于世界医药健康行业，向FDA提出正式产品申报的企业都必须提交完备的质量管理体系文件及产品性能文件。而伴随诊断产品上市前，需要向FDA递交上市前批准（Premarket Approval, PMA），PMA是FDA针对医疗器械三个控制等级中最严格的一种，生产企业必须经历严格的FDA现场审核方可通过产品审批流程。针对此次与海和药物的合作，艾德生物将向世界上最严格的医药法规监管机构展现中国企业伴随诊断试剂研发、生产和质量保证的全方位实力。
艾德生物此前已经与海和药物达成了中国和日本的伴随诊断合作项目，在日本市场合作的PCR-11基因产品在日本国立癌症研究中心（National Cancer Center of Japan）组织的性能评价中，以优异的性能、简便快捷的临床应用体验获得日本主流临床机构的一致认可。PCR-11基因也是礼来、安进、默克、广生堂等药企肿瘤药物的伴随诊断产品，PCR-11基因已于2020年完成在日本的产品注册临床试验并收到日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）下发的《受理通知书》，目前正在行政审批中。
此外，在NGS平台，艾德生物率先开发出NGS-10基因、BRCA1/2等重磅产品，全面覆盖了肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等重要癌种的伴随诊断需求，NGS-10基因是礼来、强生等公司肿瘤产品线的伴随诊断产品；在FISH平台，艾德生物与日本卫材达成伴随诊断合作；在IHC平台，艾德生物PD-L1产品是恒瑞卡瑞丽珠单抗的伴随诊断产品。PCR、NGS、FISH、IHC，艾德生物各技术平台全面布局，凭借卓越的创新和产品转化能力、严格的质量管理体系、丰富的伴随诊断临床开发经验，艾德生物诊断产品是国内外知名药企重磅肿瘤药物伴随诊断的首选，品牌影响力日渐凸显。
艾德生物坚守法规，将持续拓展伴随诊断领域的创新产品，与国内外合作伙伴携手，推动更多、更好的治疗方式进入临床，让更多的肿瘤患者获益。
关于海和药物
海和药物专注于抗肿瘤创新药物发现、开发及商业化，以“海纳百川，和谐共赢，创新为本，造福人类”为使命，坚持走自主创新的道路，寻求中国原创和创新药物的国际开发之路。海和药物拥有一支中国工程院院士领衔的管理团队，注重创新，经验丰富，建立了以“生物标志物指导下的”精准医疗平台；建全了以技术先进、运行规范并与国际接轨的新药临床前评价体系和临床研究体系，涵盖药物开发、CMC研究、生物标志物发现和确认、医学战略规划以及临床研究等单元系统；打造了优势叠加、颇具国际竞争力的新药研发体系和产品管线。目前海和药物研发管线的9个核心产品中，有7个产品进入临床开发阶段，并有4个获得美国IND默示许可。
关于艾德生物（股票代码：300685）
厦门艾德生物医药科技股份有限公司（股票代码：300685）聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域，专注于科技惠民的技术创新，致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站等资质，GMP标准厂房获得国家药监局（NMPA）和欧盟ISO13485资质认证；公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，核心技术获中、美、日、欧专利授权，荣获国家发明专利银奖，国家科技进步奖二等奖；公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种，多个产品至今尚无竞品，部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验实验室，拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会（CAP）认证，专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的数百家大中型医院选择了艾德产品，每年有数十万肿瘤患者从中受益。此外，艾德瞄准行业创新源头，以伴随诊断赋能原研药物临床，是众多顶级制药企业肿瘤伴随诊断的战略合作伙伴，是国际知名的民族品牌。